学术沙龙:原创性血清及皮肤错误折叠致病蛋白颅外指数扩增超敏检测技术在运动障碍病的诊断应用

发布者:科技处发布时间:2024-04-15浏览次数:152

时间:2024422日下午14:00

地点:东苑5号楼405会议室

 

主讲人: 徐评议教授广州医科大学附属第一医院神经中心主任(国家临床重点专科)学科带头人、广州市帕金森及运动障碍病重点实验室主任、国家帕金森及运动障碍病高级诊疗中心(广东负责人)。

           

讲者介绍:

1主持美国PDF2项国家重点研发计划(课题组长)、863专项、973分课题、3项国自然重点项目(合作)及11项国家自然科学基金,广州市协同创新重大项目,广州高水平大学创新团队等43项基金。

2发表SCI论文135,其中IF>302篇,IF>106篇,论文被引4049

3、原创性α-突触核蛋白超微检测技术发明人。申请国家发明专利6项,国际发明专利2项。

4、研究成果获国家科技进步二等奖和卫生部一等奖。

5、中国杰出神经科医师学术成就奖

6、为《中华神经科杂志》及5SCI杂志编委

 

报告内容摘要:病理条件下,α-突触核蛋白(α-Syn)易发生朊蛋白样复制,沉积于中枢形成嗜酸性包涵体,为神经运动障碍病诊断的金标准,但脑活检困难。为此,本团队基于α-syn募集反应原理,研发了原创性α-Syn静态70ºC孵育超敏检测新技术。1238例皮肤及血液α-Syn超敏检测结果表明,本技术的特异性100%、灵敏性fg级、准确性>95%,通过蛋白酶-K消化抵抗分析,可进行鉴别诊断。开展了前驱期病例随访和脑影像验证,可提前10年左右实现早期预警和诊断。

 

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